Hoe verbetert het geweven coatingproces de prestaties van de vloeibare barrière van medische coveralls?

Op het gebied van medische bescherming, de Blauwe wegwerpoverallers gemaakt van 210T geweven coating beschermende materialen zijn een belangrijke barrière geworden voor infectiebeheersing in klinische omgevingen vanwege hun efficiënte barrièremogelijkheden tegen verontreinigende stoffen zoals lichaamsvloeistoffen en bloed. De realisatie van deze kernprestaties is te wijten aan de systematische constructie van de stofoppervlakbarrière door het geweven coatingproces-door de precieze coating en structurele optimalisatie van coatingmaterialen voor medische kwaliteit, terwijl het zorgt voor veiligheid, creëert het een bloeibarrière voor vloeistoffen voor alle weersomstandigheden voor medisch personeel.

De vereisten voor beschermende materialen in medische scenario's groter zijn dan die in gewone industriële scenario's: ze moeten niet alleen de penetratie van pathogeenhoudende vloeistoffen zoals bloed- en lichaamsvloeistoffen weerstaan, maar ze moeten ook voldoen aan speciale normen zoals biocompatibiliteit, niet-toxiciteit en desinfectiebestendigheid. De polyurethaan (PU) coating geselecteerd voor het 210T geweven coating beschermend materiaal heeft na speciale wijziging medische kwaliteitsnormen bereikt. De moleculaire structuur bevat geen schadelijke componenten zoals weekmakers en heeft de ISO 10993 biocompatibiliteitstest doorstaan ​​om irritatie van de huid of allergische reacties te voorkomen. De dichtheid en moleculaire afstand van dit coatingmateriaal worden nauwkeurig geregeld om vloeibare deeltjes effectief te blokkeren met een diameter van ≥0,22 μm - dit is de belangrijkste onderscheppingsgrootte voor door bloed overgedragen pathogenen (zoals HIV en HBV) in klinische bescherming.

Op het oppervlak van de 210T-basisstof geweven met polyesterfilamenten, vormt het coatingproces een samengestelde barrière via de driestappenmethode van "infiltratie-crosslinking-filmvorming": ten eerste gebruikt het vloeibare coatingmateriaal nano-emulsietechnologie om gelijkmatig in de gaten te penetreren om de microopores van de oorspronkelijke stof van de ongeveer 5-10 μm te vullen; Vervolgens wordt een elastische film met een dikte van ongeveer 3-5 urn gevormd op het vezeloppervlak door een thermische verknopingsreactie. De film vormt een chemische binding met de basisstofvezels, in plaats van een eenvoudige fysieke bevestiging, om ervoor te zorgen dat de integriteit van de filmlaag wordt gehandhaafd tijdens dynamische bewegingen zoals stretchen en vouwen; De uiteindelijke composietstructuur presenteert een tweevoudig effect beveiligingssysteem van "Base Fabric Skeleton Support Coating Film Sealing", die de vloeistofpermeabiliteit van de stof verhoogt van 500 mm waterkolom van gewone basisstof tot ≥1600 mm waterkolom vereist door medische normen (raadpleeg AAMI PB70-beschermingsniveau).

In klinische operaties zullen de lichaamsbewegingen van medisch personeel continu stretchen en rimpelen van de stof veroorzaken, en gewone coatingmaterialen zijn vatbaar voor microscheuren als gevolg van stressconcentratie, wat resulteert in beschermingsfalen. Het unieke van het 210T geweven coatingmateriaal ligt in het vermogen van de "stam zelfaanpassing" van de coating: de elastomeercomponent geïntroduceerd in de PU-coating maakt zijn rek bij het pauze bij pauze bereik meer dan 300%, die overeenkomt met de 150% verlenging bij de pauze van de basisfabricage, die de fabric van de fabric met de fabric met de fabric met de fabric komt, zonder de handel in acties zoals de buik en de arm royers. Deze dynamische compatibiliteit is met name belangrijk in hoogfrequente actiescènes zoals noodreddings- en chirurgische activiteiten - bijvoorbeeld wanneer medisch personeel cardiopulmonale reanimatie uitvoert, kunnen de coating in de gemakkelijk uitgerekte gebieden zoals de oksels en ellebogen van de jumpsuit nog steeds volledige vloeistofbarrière -eigenschappen behouden, waardoor bescherming van grote bewegingen wordt vermeden.

Naast de directe vloeibare barrièrefunctie, geeft het geweven coatingproces ook medische coveralls meerdere verborgen beschermende voordelen: het coatingoppervlak wordt behandeld met antistatische behandeling om de adsorptie van het stofdeeltje en de risico's voor kruisbesmetting te verminderen; De membraanstructuur is dicht, die de penetratie van gemeenschappelijke desinfectiemiddelen zoals alcohol en chloorbevattende desinfectiemiddelen kan blokkeren en de levensduur van beschermende kleding tijdens het reinigen en desinfectie kan verlengen; Het coatingmateriaal zelf absorbeert geen vocht, vermijdt de gewichtsverhoging en microbiële broedproblemen veroorzaakt door vloeistofabsorptie van gewone stoffen - natte stoffen zijn gemakkelijk om een ​​broedplaats te worden voor bacteriën, en het hydrofobe oppervlak van de 210T geweven coating coverall is toegestaan ​​om te worden afgewezen) en met het adembare microporeus ontwerp van de basisfabric (poraatgrootte van de fabric van de basis, alleen waterdamp, het is toegestaan ​​om vloeistoffen te laten glijden, het is toegestaan ​​om vloeistoffen te passeren, het is vloeistoffen Bereikt tweerichtingsbescherming van "het voorkomen van vloeistofinbreuk van buitenaf en het ontladen van vochtige en hete gassen van binnenuit", waardoor het comfort en de veiligheid van langdurige slijtage wordt verbeterd.

Volgens de strikte normen voor medische beschermingsmiddelen heeft de prestaties van het 210T geweven gecoate beschermingsmateriaal een aantal gezaghebbende certificeringen aangenomen: de vloeibare barrièreprestaties voldoet aan het hoogste beschermingsniveau van AAMI PB70 niveau 4 en zijn geschikt voor chirurgie en hoog-risico-scenario's voor infecties; Mechanische prestatie -indicatoren zoals het breken van sterkte en traansterkte voldoen aan de ASTM F1670/F1671 -normen, zodat het niet gemakkelijk kan worden beschadigd tijdens het aantrekken en doffen; en de wasbestendigheid van het coatingmateriaal (gesimuleerde medische desinfectie wassen 50 keer) en verouderingsweerstand (UV -bestraling 200 uur) Testresultaten bewijzen beide de stabiliteit in het behandelingsproces van medisch afval - voor wegwerpproducten betekent betrouwbaarheid met volledige cyclus van het dragen tot verwijdering. 33330